Nefotek 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nefotek 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetpharma animal health, s.l. - ketoprofenum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - bydło; koń; świnia

Unisol 5 mg Roztwór doustny Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

unisol 5 mg roztwór doustny

vetpharma animal health, s.l. - enrofloxacinum - roztwór doustny - 5 mg - świnia

Atipazole 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atipazole 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetpharma animal health, s.l. - atipamezoli hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml - kot; pies

Sededorm 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sededorm 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetpharma animal health, s.l. - medetomidini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml - kot; pies

Powdox 125 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

powdox 125 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

vetpharma animal health, s.l. - doxycyclini hyclas - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 125 mg/g - świnia

Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare) Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

hydrocortisone aceponate ecuphar (previously cortacare)

ecuphar - aceponian hydrokortyzonu - kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne - psy - do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Halagon Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - mleczan halofuginonu - halofuginone, inne антипротозойных środków - cielęta, noworodki - u nowonarodzonych cieląt:profilaktyka biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia, w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. zmniejszenie biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia. podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. w obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

Phenoleptil 12,5 mg Tabletka Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phenoleptil 12,5 mg tabletka

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum - tabletka - 12,5 mg - pies

Phenoleptil 25 mg Tabletka Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phenoleptil 25 mg tabletka

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum - tabletka - 25 mg - pies

Phenoleptil 100 mg Tabletka Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phenoleptil 100 mg tabletka

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum - tabletka - 100 mg - pies